Blood：重编程与骨髓水肿异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增生异常综合征(MDS)，是由增生干/祖肝细胞(HPCs）了了取得生殖肝细胞特异性所引起的一类基因突变异质性结核病。前恶性特异性的时序及其对HPC自我更新和变异的阻碍尚不颇多确实。Jasper Hsu等人推断出MDS患儿样本的直程序语言可从携带部分补充性特异性的单个癌前肝细胞中正向产生多能干肝细胞(iPSCs)，直接指示单个患儿的特异性时间时序。直程序语言这两项脱逃特异性很少的很少见的早期亚了了。为评估了了灵长类的功能性阻碍，研究人员将MDS-iPSCs正向变异，推断出在变异处理过程中最多牵涉到4次连续的了了异常，随着了了变异，增生变异潜能日渐降低。在结核病进展处理过程中。SF3B1与各部位基因突变特异性协同作用，扰乱磷酸化功能，导致受损磷酸化积累，终究导致肝细胞细胞死亡和无效的红肝细胞作用于。直程序语言还概述了繁复核型患儿癌前特异性的时序，并将5q缺失（del[5q]）下定义为早期肝细胞基因突变异常。Del（5q）与TP53特异性协同适度真核生物的准确度，促成染色体构造和核型异常的牵涉到。直程序语言还可对白血病前了了灵长类进行分子和功能性研究，确实了磷酸化功能和真核生物准确度是MDS则否生殖肝细胞特异性所阻碍的极为直要通路。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文都和尼斯现代医学（MedSci）原创编译，登载无需授权！